家族遗传病是指整个家族的直系血亲之间大多都有类似的病情症状，遗传病是一件很麻烦的事情，也是先天带来的病因，在现在的医疗条件下没办法彻底根治。家族遗传病的原理是什么呢？家族遗传病有没有什么办法可以避免呢？

家族遗传病的发病原理

说白了家族遗传病就是和基因有关，也就是基因的分离定律和自由组合定律。人体染色体上的基因分为显性和隐性，父母的基因分离后重新组合，形成子女的基因。比如说性别基因吧，假如男子为AB，女子为BB，首先双方基因分离，变为A+B和B+B。然后基因自由组合，就有两种情况，AB或BB，出现AB生下男孩，出现BB则是女孩，各是50%的概率。其他基因也同样如此，假如某基因为Aa，其中A是显性基因，a是隐性基因。那么父母双方的Aa基因结合，就会有三种基因产生，AA、Aa以及aa。显性基因的情况必定会表现出来，而隐形基因的情况只有在显性基因不存在时才会表现。假如家族遗传病位于显性基因，由于显性基因一定会表现出来，那么后代必然会发病；若是家族遗传病位于隐形基因，则只有出现aa这种组合时才会表现为遗传病。

说过了家族遗传病的发病原理，要想避免家族遗传病，也只能从基因上下功夫，但是目前的科技水平还没办法根治。